Gliadel 7,7 mg, implantaat Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gliadel 7,7 mg, implantaat

mgi pharma gmbh edmund-rumpler-strasse 3 60549 frankfurt am main (duitsland) - carmustine - implantaat - polifeprosan 20 (ri), - carmustine

Carmustine Tillomed 100 mg inf. sol. (pwdr. + solv., conc.) i.v. vial België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

carmustine tillomed 100 mg inf. sol. (pwdr. + solv., conc.) i.v. vial

Carmustine Tillomed 100 mg sol. perf. (pdr. + solv., à diluer) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

carmustine tillomed 100 mg sol. perf. (pdr. + solv., à diluer) i.v. flac.

Carmustine Tillomed 100 mg Pulver und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

carmustine tillomed 100 mg pulver und lösungsmittel für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

Polivy Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfoom, b-cel - antineoplastische middelen - polivy in combinatie met bendamustine en rituximab is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende/refractaire diffuus grootcellig b-cel lymfoom (dlbcl) die geen kandidaat zijn voor een hematopoëtische stamceltransplantatie. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Arzerra Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemie, lymfocytisch, chronisch, b-cel - monoklonale antilichamen - eerder onbehandelde chronische lymfatische leukemie (cll): arzerra in combinatie met chloorambucil of bendamustine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met cll die geen eerdere therapie hebben gehad en die niet in aanmerking komen voor op fludarabine gebaseerde therapie.. recidief cll: arzerra is geïndiceerd in combinatie met fludarabine en cyclofosfamide voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief cll. refractaire cll: arzerra is geïndiceerd voor de behandeling van cll bij patiënten die refractair zijn voor fludarabine en alemtuzumab.

Gazyvaro Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukemie, lymfocytisch, chronisch, b-cel - antineoplastische middelen - chronische lymfatische leukemie (cll)gazyvaro in combinatie met chlorambucil is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde chronische lymfatische leukemie (cll) en met comorbiditeit waardoor ze ongeschikt zijn voor de volledige dosis fludarabine gebaseerde therapie (zie paragraaf 5. het folliculair lymfoom (fl)gazyvaro in combinatie met chemotherapie, gevolgd door gazyvaro onderhoudstherapie bij patiënten bereiken van een reactie, is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde geavanceerde follicular lymphoma. gazyvaro in combinatie met bendamustine, gevolgd door gazyvaro onderhoud is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met folliculair lymfoom (fl) die niet reageren of die gevorderd tijdens of binnen 6 maanden na de behandeling met rituximab of een rituximab-bevattend regime.

Imbruvica Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Dacarbazine medac 100 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dacarbazine medac 100 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - tridacarbazinecitraat samenstelling overeenkomend met ; ; dacarbazine 100 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; mannitol (d-) (e 421), - dacarbazine

Dacarbazine medac 1000 mg, poeder voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dacarbazine medac 1000 mg, poeder voor oplossing voor infusie

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - tridacarbazinecitraat samenstelling overeenkomend met ; ; dacarbazine 1000 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; mannitol (d-) (e 421), - dacarbazine